La semaglutida es un análogo del GLP-1 (péptido similar al glucagón--1) de próxima-generación desarrollado por Novo Nordisk de Dinamarca. Es una formulación de acción prolongada basada en la estructura básica de liraglutida y es más eficaz en el tratamiento de la diabetes tipo 2. Novo Nordisk completó seis estudios de Fase IIIa de inyección de semaglutida y presentó una Solicitud de Nuevo Medicamento (NDA) a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) para una inyección una vez por semana el 5 de diciembre de 2016, y también presentó una Solicitud de Autorización de Comercialización (MAA) a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Posteriormente, la FDA aprobó la inyección de semaglutida en 2017 para el tratamiento de pacientes con diabetes tipo 2, y en junio de 2021, la FDA la aprobó para la pérdida de peso (nombre comercial Wegovy®) para el control del peso crónico. Las tabletas orales de semaglutida (nombre comercial Rybelsus®) se aprobaron en los Estados Unidos en septiembre de 2019 para el tratamiento de la diabetes tipo 2, convirtiéndose en el primer agonista oral del receptor de GLP-1 del mundo. El 15 de septiembre de 2025, se aprobaron en la Unión Europea las tabletas orales de semaglutida (Rybelsus®), convirtiéndose en el primer y único AR GLP-1 oral que puede reducir el riesgo de muerte cardiovascular, infarto de miocardio y accidente cerebrovascular, según los resultados del ensayo clínico SOUL; Este ensayo demostró que en pacientes con diabetes tipo 2 y enfermedad cardiovascular y/o enfermedad renal crónica, las tabletas orales de semaglutida redujeron el riesgo de MACE en un 14%.